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智通财经APP获悉,2025年4月25日至30日,备受瞩目的第116届美国癌症研究协会(AACR)年会在美国芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤研究领域最具权威性和影响力的学术聚会之一,AACR吸引了来自天下各地的众多顶尖科学家分享和探讨前沿的癌症科学与医学效果。东阳光药2款立异药——靶向LY6G6D阳性肿瘤细胞和免疫细胞外貌激活型共刺激分子(4-1BB)双特异性抗体HEC-921、pan KRAS抑制剂HEC211909的临床前研究亮相本次聚会,旨在加速推动临床转化和全球相助,彰显公司研发实力获得国际偕行认可! 高效抗肿瘤活性的立异 LY6G6D/4-1BB免疫激动双抗 展示形式:壁报(摘要号6087) 时间:2025年4月29日 2:00 PM - 5:00 PM(外地时间) 所在:Poster Session 37 讲者:梁绍勤博士 此次报告分子由经由筛选和优化设计的LY6G6D抗体,功效默然的Fc结构域及4-1BB纳米抗体组成,是一款具有First-in-class潜力的全人源LY6G6D/4-1BB双特异性抗体。其中,LY6G6D抗体靶向团结LY6G6D阳性肿瘤细胞,在肿瘤部位富集并激活4-1BB阳性免疫细胞高效杀伤肿瘤。在体外,该双特异性抗体分子以团结LY6G6D阳性肿瘤作为免疫细胞激活的先决条件,可以阻止药物在非肿瘤部位好比肝脏激活免疫细胞带来的清静性问题;在体内,该双特异性抗体分子也体现出强效抗肿瘤活性,在LY6G6D阳性肿瘤模子中给药后4/6小鼠肿瘤完全消退。就清静性而言,该双特异性抗体分子在小鼠体内具有优异耐受性,且没有泛起4-1BB抗体常见的肝毒性问题。 研究数据证实,立异LY6G6D/4-1BB免疫激动双抗HEC-921可兼顾疗效和清静性,有望为Ly6G6D阳性的种种肿瘤患者提供新的免疫治疗选择。 口服且高活性的Pan KRAS抑制剂 HEC211909的临床前研究 展示形式:壁报(摘要号4381) 时间:2025年4月29日 09:00 AM - 12:00 PM(外地时间) 所在:Poster Section 21 讲者:刘海望博士 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,约莫30%的肿瘤都保存KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌,全球尚无Pan KRAS抑制剂上市。HEC211909是公司自主研发的一种强效、具有口服生物使用度的KRAS致癌基因小分子抑制剂。体外实验显示,HEC211909对KRAS突变及野生型扩增的癌细胞系均具有亚纳摩尔级IC50值的强效抗增殖活性,对ERK1/2磷酸化的抑制同样抵达亚纳摩尔级IC50值。相较于HRAS和NRAS,HEC211909对KRAS体现出高度选择性。在体内KRAS突变多种移植模子中(胰腺癌、肺癌、结直肠癌等),HEC211909口服给药(30或60 mg/kg,逐日两次)可爆发剂量依赖性抗肿瘤效应并诱导肿瘤消退。临床前显示具有优异的药代动力学特征。 东阳光药肿瘤领域结构 肿瘤领域是东阳光药重点结构的战略领域之一,公司针对海内高发的胃肠道肿瘤和未被知足临床需求的血液肿瘤坚持差别化生长,以显着的临床获益为目的,围绕合成致死、肿瘤免疫、TCE、CART、ADC等多手艺结构了20多个管线,已有3个处于临床II、III期,早期管线具有FIC或BIC的潜力,同时探索更好的团结手段和立异疗法实现肿瘤治疗解决计划。